具有混合鐵價態的黃鐵礦Fe7S8具有較高的理論容量，高電導率，低放電/充電電壓平臺，以及優異的氧化還原可逆性，但由于嚴重的體積變化，在（去）鉀化過程中會發生結構退化。為了解決這個問題，這里合成了一種新奇的分級結構，即碳納米管中限制納米級Fe7S8，并共價鍵合到3D多層石墨烯上（Fe7S8@CNT@3DFG），將其應用于鉀儲存。在Fe3C的催化作用下，通過尖端生長模型，CNT可以成功生長在3DFG表面。這種結構使得0 D納米Fe7S8限制在1D CNT上，進一步CNT到3DFG上，可有效緩沖體積變化，阻止Fe7S8納米顆粒的團聚，并增強離子/電子傳輸。該Fe7S8@CNT@3DFG電極可提供出色的倍率特性，和出色的長期循環穩定性（高達1300個循環）。此外，原位XRD和非原位XPS，HRTEM結果闡明了Fe7S8的高度可逆的鉀存儲機制。此外，使用Fe7S8@CNT@3DFG為陽極，普魯士藍鉀（KPB）為陰極，設計的鉀全電池實現了較高的能量密度（約為120Wh kg-1），具有廣闊的應用前景。
Figure 1. Fe7S8@CNT@3DFG的合成策略示意圖。
Figure 2. a–c）FESEM圖像，d，e）TEM圖像，f，g）Fe7S8@CNT@3DFG的高分辨率TEM圖像。 h）Fe7S8@CNT的典型HAADF-STEM圖像，和i-k）C，Fe和S的元素映射。
Figure 3. a）Fe7S8@CNT@3DFG電極在最初三個循環時的CV曲線。b）Fe7S8@CNT@3DFG電極在不同循環中的放電曲線。c）循環穩定性和庫侖效率。d）Fe7S8@CNT@3DFG電極在各種電流密度下的充電/放電曲線。e）倍率特性。f）與先前報道的工作做對比。
Figure 4. a–c）Fe7S8 3D泡沫電極在第一個（去）鉀化循環期間的原位XRD圖。d）在不同的充電/放電狀態下，Fe7S8 3D泡沫電極的非原位Fe 2p XPS光譜。e）Fe7S8鉀儲存機理示意圖，顯示了嵌入反應與轉化反應的結合。
該研究工作由北京科技大學劉永暢教授和李平教授課題組于2021年發表在Small期刊上。原文：Confining Pyrrhotite Fe7S8 in Carbon Nanotubes Covalently Bonded onto 3D Few-Layer Graphene Boosts Potassium-Ion Storage and Full-Cell Applications。
.jpg)
