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中科院材料物理研究所Jiapeng Ji等--氯端MXene納米片的贗電容用于高效氯離子混合電容器
       新能源材料的開發(fā)是實(shí)現(xiàn)以可再生能源為基礎(chǔ)的可持續(xù)社會(huì)的頂峰。在過(guò)去的幾十年里,人們對(duì)大量的電極材料進(jìn)行了研究,以尋求更好的儲(chǔ)能性能。然而,其合成過(guò)程繁瑣,溶劑用量大,成本高,環(huán)境污染嚴(yán)重。在這里,我們提出了一種無(wú)溶劑的方法來(lái)制備金屬-有機(jī)框架/MXene衍生的碳質(zhì)金屬硒化物/MXene復(fù)合材料,該復(fù)合材料具有豐富的中孔和大孔的獨(dú)特納米結(jié)構(gòu)。這些物種可以很容易地轉(zhuǎn)化為高性能的電極材料,與它們的溶液型相比,具有更好的鋰/鈉離子存儲(chǔ)性能。在這里,我們不僅報(bào)告了一種獨(dú)特的金屬有機(jī)框架/ MXene衍生的電極材料,它不僅表現(xiàn)出高性能,用于先進(jìn)的鋰/鈉存儲(chǔ)應(yīng)用,而且它的新型環(huán)保生產(chǎn)工藝。
 
圖1. Ti3C2Cl2 MXene制備原理圖。
 
圖2 (a) Ti3AlC2、Cu−Ti3C2Cl2和Ti3C2Cl2的XRD圖案。(b) SEM圖像,(c) TEM圖像,(d)高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)圖像,(e)和高角環(huán)形暗場(chǎng)掃描透射電子顯微鏡(HAADF-STEM)圖像以及Ti3C2Cl2的EDS mapping。(f)獲得的MXene的N2吸附-解吸等溫線。(g) Ti3C2Cl2和Ti3C2F2的孔徑分布和(h) Ti3C2Cl2的Cl 2p x射線光電子能譜(XPS)譜。
 
圖3. (a) Ti3C2Cl2在0.2 a·g−1、電壓范圍為0.01 ~ 3.0 V、循環(huán)100次的恒流充放電曲線。(b)掃描速率為1 mV·s−1時(shí)采集的典型CV曲線。(c) Ti3C2Cl2和Ti3C2F2的恒流充電-放電曲線。(d) Ti3C2Cl2和Ti3C2F2速率能力測(cè)試。(e) Ti3C2Cl2和Ti3C2F2的長(zhǎng)期循環(huán)結(jié)果。
 
圖4 (a) Ti3C2Cl2在0.2 ~ 5.0 mV·s−1不同掃描速率下的CV曲線。(b)計(jì)算Ti3C2Cl2速率能力測(cè)試的b值和(c)不同掃描速率下電容的貢獻(xiàn)比。
 
       相關(guān)科研成果由中科院材料物理研究所Jiapeng Ji等人2023年發(fā)表在Energy & Fuels (https://doi.org/10.1021/acs.energyfuels.3c00248)上。原文:Pseudocapacitance of Cl-Terminated MXene Nanosheets for Efcient Chloride-Ion Hybrid Capacitors。

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)
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